O tipo de controle utilizado atualmente, pelo Governo do Brasil, herdado pela Anvisa, que baseia-se em somente na publicação de Regulamentos Técnicos, sem a implementação da estrutura operacional capaz de acompanhar os progressos científicos, complica o cumprimento das metas e contratos mundiais em relação ao monitoramento e controle do uso desse tipo de itens. É preciso, então, assim como responder de forma efetiva à sociedade, encorajando a fiscalização das entidades competentes, diante do uso abusivo e sem controle de subst”ncias psicotrópicas, entorpecentes e seus precursores.

Visando realizar frente a esta crescente demanda por informação confiável e consistente a qual propicie ao Sistema Nacional de Vigil”ncia Sanitária realizar suas ações fundamentadas no gerenciamento de risco da utilização não correta das subst”ncias controladas, a Anvisa começou o desenvolvimento de um “Sistema Nacional para Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC”. Em sua fase preparatória o sistema permitirá o comando controle da movimentação da dispensação (entradas e saídas) dos medicamentos submetidos à fiscalização particular de acordo com a Portaria nº SVS/MS 344/98 e Portaria SVS/MS nº 6/99 e suas atualizações, nas farmácias e drogarias particulares de nosso país.

O software SNGPC para drogarias e farmácias é a 1ª fase do conceito maior presente na Política da Agência Nacional de Vigil”ncia Sanitária o qual terá que reunir todas as fases de fabricação, bem como promover a utilização consciente dos remédios que tem a possibilidade de causar alguma dependência psíquica e/ou física.

Nesse aspecto, o desenho informático do SNGPC adotado nessa variante dá foco à adoção de padrões no envio de informações gerando formas de efetuar a escrituração eletrônica dos medicamentos de maneira totalmente computadorizada e almejando a associação com os programas para controle já empregados nas drogarias.

Para garantir esta característica, foi firmado um padrão de transmissão de informações, com o qual os softwares das drogarias deverão se tornar compatíveis em função de possibilitar a transmissão eletrônica à Anvisa, cujo detalhamento consta através de outra divisão encontrada na página da mesma.

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